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規(guī)范農(nóng)藥標(biāo)簽標(biāo)注 強(qiáng)化農(nóng)藥使用安全——農(nóng)業(yè)農(nóng)村部種植業(yè)管理司(農(nóng)藥管理司)、法規(guī)司負(fù)責(zé)人就農(nóng)業(yè)農(nóng)村部第925號(hào)公告答記者問(wèn)

發(fā)布時(shí)間:2025-07-31

      近日,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部發(fā)布第925號(hào)公告,就農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)標(biāo)注有關(guān)事宜進(jìn)一步提出要求。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部種植業(yè)管理司(農(nóng)藥管理司)、法規(guī)司負(fù)責(zé)人接受媒體記者采訪(fǎng),就第925號(hào)公告有關(guān)內(nèi)容進(jìn)行了解讀。

      問(wèn):請(qǐng)介紹一下發(fā)布第925號(hào)公告的有關(guān)考慮?

      答:2017年《農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理辦法》頒布實(shí)施以來(lái),在保障農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量、保證農(nóng)藥使用安全等方面發(fā)揮了重要作用。經(jīng)過(guò)多年發(fā)展,農(nóng)業(yè)生產(chǎn)方式、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)業(yè)態(tài)、農(nóng)藥使用技術(shù)等發(fā)生一些新情況新變化,特別是出現(xiàn)農(nóng)藥產(chǎn)品所用原藥追溯難、同一產(chǎn)品使用不同的商標(biāo)銷(xiāo)售等新問(wèn)題,不利于保障農(nóng)藥質(zhì)量,不利于維護(hù)公平競(jìng)爭(zhēng)的農(nóng)藥市場(chǎng)秩序,不利于保障廣大農(nóng)民群眾的合法權(quán)益。針對(duì)上述問(wèn)題,為促進(jìn)農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)健康持續(xù)發(fā)展,有必要結(jié)合實(shí)際對(duì)農(nóng)藥標(biāo)簽作出進(jìn)一步規(guī)范。

      問(wèn):如何理解農(nóng)藥制劑產(chǎn)品標(biāo)注原藥(母藥)來(lái)源信息?

      答:農(nóng)藥制劑產(chǎn)品由農(nóng)藥原藥(母藥)加工而成。在農(nóng)藥制劑產(chǎn)品標(biāo)簽上標(biāo)注原藥(母藥)來(lái)源信息,并由制劑產(chǎn)品登記證持有人對(duì)信息的真實(shí)性負(fù)責(zé),有助于確保制劑產(chǎn)品質(zhì)量。根據(jù)第925號(hào)公告要求,原藥(母藥)來(lái)源信息包括原藥(母藥)的登記證號(hào)和生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng),其中進(jìn)口原藥(母藥)來(lái)源信息指登記證號(hào)和持有人信息,上述信息可以直接印制在標(biāo)簽上,也可在可追溯電子信息碼中體現(xiàn)。加工不同批號(hào)制劑使用不同原藥(母藥)的,應(yīng)分別對(duì)應(yīng)標(biāo)注。

      需要指出的是,因技術(shù)、安全等原因豁免原藥(母藥)登記,且企業(yè)取得的生產(chǎn)許可符合有關(guān)規(guī)定的,農(nóng)藥制劑產(chǎn)品可不標(biāo)注原藥(母藥)信息。

      問(wèn):如何理解同一登記證號(hào)的農(nóng)藥產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)標(biāo)注同樣的商標(biāo)?

      答:農(nóng)藥產(chǎn)品取消商品名稱(chēng)后,商標(biāo)實(shí)際上起著商品名稱(chēng)的作用,農(nóng)民群眾通常以商標(biāo)來(lái)辨別、選擇農(nóng)藥產(chǎn)品。實(shí)踐中,一些同一登記證號(hào)的農(nóng)藥產(chǎn)品在市場(chǎng)銷(xiāo)售時(shí)標(biāo)注不同商標(biāo),讓農(nóng)民誤認(rèn)為是不同農(nóng)藥產(chǎn)品,造成農(nóng)民選藥難、重復(fù)用藥等,干擾了農(nóng)藥市場(chǎng)秩序,影響了產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,不利于農(nóng)藥質(zhì)量監(jiān)管,也給農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全帶來(lái)隱患。為落實(shí)全國(guó)統(tǒng)一大市場(chǎng)建設(shè)要求,第925號(hào)公告規(guī)定,同一個(gè)登記證號(hào)的農(nóng)藥產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)標(biāo)注同樣的商標(biāo),以確保全國(guó)范圍內(nèi)銷(xiāo)售產(chǎn)品使用商標(biāo)的一致性。具體而言,在符合《農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理辦法》第三十一條規(guī)定的前提下,同一登記證號(hào)的農(nóng)藥產(chǎn)品可以根據(jù)實(shí)際需要標(biāo)注一個(gè)或多個(gè)商標(biāo),但必須保持市場(chǎng)銷(xiāo)售的同一登記證號(hào)的農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)注商標(biāo)的一致性。

      我部將在農(nóng)藥管理信息平臺(tái)“核準(zhǔn)標(biāo)簽查詢(xún)窗口”開(kāi)通產(chǎn)品商標(biāo)信息填報(bào)專(zhuān)欄,農(nóng)藥登記證持有人應(yīng)當(dāng)通過(guò)該專(zhuān)欄如實(shí)、及時(shí)填報(bào)農(nóng)藥標(biāo)簽標(biāo)注商標(biāo)及變更信息。

      問(wèn):為何委托加工、分裝的產(chǎn)品不得標(biāo)注受托人的商標(biāo)?

      答:委托是受托人以委托人名義開(kāi)展受委托活動(dòng),并由委托人承擔(dān)相應(yīng)法律后果的行為。《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第十九條規(guī)定,委托加工、分裝農(nóng)藥的,委托人應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證,并對(duì)委托加工、分裝的農(nóng)藥質(zhì)量負(fù)責(zé);第四十七條規(guī)定,禁止轉(zhuǎn)讓、出租、出借農(nóng)藥登記證。實(shí)踐中,一些企業(yè)以委托加工、分裝之名行出租、出借農(nóng)藥登記證之實(shí),在委托加工、分裝的農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)注受托人商標(biāo),不僅違背委托法律關(guān)系的基本原則,也會(huì)誤導(dǎo)農(nóng)民群眾。針對(duì)上述問(wèn)題,公告明確委托加工、分裝的產(chǎn)品不得標(biāo)注受托人的商標(biāo),有助于進(jìn)一步規(guī)范農(nóng)藥市場(chǎng)秩序,保障農(nóng)民群眾知情權(quán)、選擇權(quán)等權(quán)益。

      問(wèn):用于耐除草劑作物的農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)注有何特殊要求?

      答:目前農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中耐除草劑作物,主要分為轉(zhuǎn)基因和非轉(zhuǎn)基因選育兩類(lèi),用于這兩類(lèi)作物的農(nóng)藥產(chǎn)品均應(yīng)按照第925號(hào)公告進(jìn)行標(biāo)注。用于耐除草劑非轉(zhuǎn)基因作物的,按照作物品種標(biāo)注;用于耐除草劑轉(zhuǎn)基因作物的,按照轉(zhuǎn)化體標(biāo)注。其中,用于耐除草劑轉(zhuǎn)基因作物的農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽,還應(yīng)符合農(nóng)業(yè)農(nóng)村部第542號(hào)公告關(guān)于標(biāo)簽內(nèi)容、安全防護(hù)、使用技術(shù)等方面的要求。

      問(wèn):農(nóng)藥標(biāo)簽標(biāo)注指定助劑應(yīng)當(dāng)標(biāo)注助劑的哪些信息?

      答:為保證安全性、穩(wěn)定性,部分農(nóng)藥產(chǎn)品使用時(shí)需添加指定助劑。按照《農(nóng)藥登記管理辦法》規(guī)定,此類(lèi)產(chǎn)品在農(nóng)藥登記時(shí),應(yīng)當(dāng)提交含有相應(yīng)助劑的農(nóng)藥登記試驗(yàn)資料。與登記要求相銜接,農(nóng)藥標(biāo)簽上也應(yīng)標(biāo)注指定助劑的名稱(chēng)、主要成分等內(nèi)容。

      問(wèn):農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)注不符合第925號(hào)公告規(guī)定,應(yīng)該如何處理?

      答:根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第二十二條、第二十三條的規(guī)定,農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)符合農(nóng)業(yè)農(nóng)村部有關(guān)規(guī)定,不得標(biāo)注虛假、誤導(dǎo)使用者的內(nèi)容。根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第五十三條、第五十七條的規(guī)定,生產(chǎn)、采購(gòu)、銷(xiāo)售的農(nóng)藥包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)不符合規(guī)定的,由縣級(jí)以上地方農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門(mén)責(zé)令改正,沒(méi)收違法所得和違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥等,并處罰款;拒不改正或者情節(jié)嚴(yán)重的,由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷(xiāo)農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證和相應(yīng)的農(nóng)藥登記證。本公告實(shí)施后,農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)不符合公告規(guī)定的,按照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定依法查處。需要說(shuō)明的是,2026年1月1日前生產(chǎn)的農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)與本公告不符的,在產(chǎn)品有效期內(nèi)可繼續(xù)銷(xiāo)售。

      (來(lái)源:農(nóng)業(yè)農(nóng)村部新聞辦公室


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